罕见病例：先天性喉毛细血管前肠畸形

腹腔呼吸系统前肝畸形是先天性隔离呼吸系统合并腹腔和消化道或食管之诱发交通，是小儿鲜见的先天畸形。纵观，已驳斥很多分类法。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS杂志上所述了一例独特的腹腔呼吸系统前肝畸形。 新生儿外祖父后不久便出现疾患喘鸣和呼吸窘迫一再气管，发现声门上实际上一个肾脏。外祖父后第3天，一再电子显微镜喉勾和气管勾进行核对，发现从右侧声门上型号整块肾脏。第9天张钦礼电子显微镜喉勾和气管勾核对标示出肾脏几乎基本上消失，原计划一再出院，1个月后返院进一步核对。

进一步核对发现从右侧李易咽皱襞整块肾脏。婴孩保存气管气管的基本上行计算机断层扫描标示出肿块从舌骨水平向毛细血管扩展。很难拔管。核磁共振成像标示出肿物从颈根部向毛细血管扩展，侵犯大血管，使气管向右侧偏移（绘出1A）。标志物均为阴性，重新考虑行开胸切除拳法拳法和融解薄片。

绘出1：A：拳法前核核磁共振表现；B：拳法中所见。

正中开胸行胸腺切除拳法拳法。锁住心包，解剖大血管和腹腔弓，锁住心包前部与腹腔的孔洞。发现楔形吻合的实性粉红色的结构上设在凸内由光滑的腹腔包绕。的组织送来融解薄片提示为不正常的良性呼吸系统的组织。肿物从腹腔弓和从右无名腹腔后方外科手拳法切口移动（绘出1B）。保存喉返神经。

绘出2：拳法后医学表现。

肿物耶尔附着在腹部甲状软骨下缘，一再横断切除拳法。解剖从右呼吸系统门旁孔洞发现整块囊性结构上，保存梨状窝上皮的基本上解剖性替换成。然后重建前联合和原先通往甲状软骨。流行病学的组织学核对断定该肿物与独有呼吸系统的组织一致（绘出2）。附着到腹部的管状结构上为腹腔。

尽管该高血压与之前所述的腹腔呼吸系统前肝畸形实际上相似之，但是不一定基本上符合之前的所述，有助于我们进一步了解该类营养不良。

拍照张成位址

编辑： shenjianfei